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Kits de Digestivo

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Imegen-Coeliac

Detección de los alelos B1*02, B1*03:02 y A1*05 de genes HLA-DQ asociados a la Celiaquía

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Imegen-MSH6

Detección de mutaciones en el gen MSH6 asociadas al Síndrome de Lynch (Cáncer Colorectal Hereditario no Polipósico, HNPCC).

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Imegen-MSH2

Detección de mutaciones en el gen MSH2 asociadas al Síndrome de Lynch (Cáncer Colorectal Hereditario no Polipósico, HNPCC).

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Imegen-MLH1

Detección de mutaciones en el gen MLH1 asociadas al Síndrome de Lynch (Cáncer Colorectal Hereditario no Polipósico, HNPCC).

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Imegen-IL28B

Detección del polimorfismos en el gen IL28B asociados con la Hepatitis C.

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Imegen-Alfa-1-AT

Detección de las mutaciones Glu342Lys (PI-Z) y Glu264Val (PI-S) del gen SERPINA1.

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Imegen-Gilbert Plus

Detección de los alelos patogénicos en la TATA-box el gen UGT1A1 asociados al Síndrome de Gilbert.

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Instituto de Medicina Genómica, S.L.

Fundado en 2009 por un equipo de científicos con más de 20 años de experiencia empresarial nos hemos consolidado como líder en el sector de la genética y genómica.

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