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HomeInformación al pacienteServicio Integral de GenéticaAnálisis Genético de Exomas

Análisis Genético de Exomas

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¿Sabías que secuenciar el exoma permite analizar el conjunto de las regiones codificantes (exones) de todos los genes humanos conocidos?

¿Qué es el Análisis Genético de Exomas?

Actualmente se conocen una gran cantidad de genes implicados en enfermedades concretas. En estos casos, el análisis del gen o de los genes específicos permite realizar el diagnóstico de la enfermedad mediante técnicas convencionales.

No obstante, en el caso de ciertas enfermedades, existe una multitud de genes que podrían ser causantes de la misma o no es posible identificar a priori sobre qué genes concretos se debería realizar el análisis.

En estos casos se plantea la utilidad del análisis genético de exomas, que permite analizar la parte de todos los genes del organismo que codifica las proteínas y regulan el funcionamiento de las células.

Tipos de análisis genético de exomas

Tras una evaluación exhaustiva del caso realizada por un especialista en genética humana mediante una consulta de consejo genético, es posible plantear dos tipos de análisis genético de exoma

  • Exoma Clínico Dirigido
  • Exoma Clínico Completo

Indicado cuando se ha establecido una sospecha clínica definida pero:

Existe alta heterogeneidad genética
El diagnóstico diferencial con otras enfermedades es muy complejo
Se conoce un amplio grupo de genes relacionados con la enfermedad
Es posible seleccionar un grupo concreto de genes

Este análisis puede estar indicado para:

  • Miopatía Mitocondrial
  • Osteogénesis Imperfecta
  • Charcot-Marie-Tooth
  • Sorderas
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Indicado en pacientes afectados por síndromes inespecíficos en los que:

Existe alta heterogeneidad genética
El diagnóstico diferencial con otras enfermedades es muy complejo
Se conoce un amplio grupo de genes relacionados con la enfermedad
NO es posible seleccionar un grupo concreto de genes
En estos casos se analizan todos los genes asociados a enfermedades (según OMIM), con el objetivo de obtener una conclusión clínica.

Este análisis puede estar indicado para:

  • Autismo
  • Epilepsia
  • Retraso Mental
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Instituto de Medicina Genómica, S.L.

Fundado en 2009 por un equipo de científicos con más de 20 años de experiencia empresarial nos hemos consolidado como líder en el sector de la genética y genómica.

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