Prenatal no invasivo Imegen
El diagnóstico prenatal es un conjunto de pruebas que permite a los futuros padres conocer el desarrollo correcto del futuro bebé antes del nacimiento. Imegen, el laboratorio de mayor fiabilidad genética nacional, pone a disposición de las futuras mamás el test prenatal no invasivo, la prueba sin riesgo y con mayor fiabilidad y precisión del mercado.
Beneficios de la técnica:
Extracción
Una sola extracción de sangre de la madre.
Sin riesgo
No conlleva ningún riesgo para la madre y el bebé.
Desde muy pronto
Se puede realizar a partir de la semana 9 de embarazo, antes que cualquier otro estudio prenatal.
Rapidez
Resultados en 7-10 días.
Otras Características
Imegen ofrece un test prenatal no invasivo que se presenta como alternativa a la amniocentesis. A través de una sencilla analítica de sangre podemos descartar anomalías genéticas en el bebé en tan solo 7 días.
Durante el periodo de embarazo, el ADN del bebé pasa al torrente sanguíneo de la madre. El test que ofrece Imegen examina este ADN para detectar las anomalías genéticas más frecuentes con total fiabilidad, para poder vivir el embarazo desde el principio de una forma tranquila y segura.
A partir de la semana 9 de embarazo, antes que cualquier otro estudio prenatal.
Para realizar el test solo necesitamos una muestra de sangre materna, obtenida como en cualquier análisis de sangre rutinario. Siendo un test sin dolor para la madre y el bebé.
¿Por qué elegir el Diagnóstico prenatal no invasivo de imegen?
Tranquilidad y seguridad
Porque nuestro objetivo es que vivas tu embarazo con tranquilidad y seguridad disfrutando de cada momento
Somos especialistas en test genéticos
Porque Imegen es un laboratorio especializado en test genéticos
Resolvemos cualquier duda
Porque nuestros especialistas en genética médica estarán a tu disposición para resolver cualquier duda y comentar los resultados obtenidos
Sensibilidad del 99,9%
Porque la tecnología que empleamos tienen una sensibilidad del 99,9% y diferencia el ADN del bebé del de la madre siendo el único test directo del mercado
Puntos de extracción en toda España
Disponemos de puntos de extracción de sangre en toda España y nos ocupamos de todos los trámites y envíos
¿Qué anomalías cromosómicas detectan los test de Imegen?
El test está indicado para todas las futuras mamás sin importar la edad. Algunas mujeres tienen mayor probabilidad de que su bebé padezca ciertas anomalías como el Síndrome de Down, especialmente si tienen más de 35 años de edad, antecedentes familiares o resultados de pruebas de sangre anormales. Sin embargo, la probabilidad de tener un bebé con un síndrome de microdeleción (ausencia de una pequeña parte de un cromosoma) es el mismo para todas las embarazadas, independientemente de la edad.
Sexo fetal a partir de la detección del cromosoma Y.
Trisomía 21 (Síndrome de Down): afecta a 1 de cada 660 nacimientos.
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards): afecta a 1 de cada 6.000 nacimientos.
Trisomía 13 (Síndrome de Patau): afecta a 1 de cada 10.000 nacimientos.
Ciertas anomalías del cromosoma del sexo:
Síndrome de Turner (monosomía x)
Síndrome de Klinefelter (XXY)
Síndrome de Jacobs (XYY)
Síndrome Triple X (XXX)
Triploidía
Además con la opción Panorama Plus podemos detectar 5 síndromes de microdeleción:
Con panorama Plus recogemos los 5 síndromes de microdeleciones asociados con problemas graves de salud.
| Microdeleción 22q11.2 | 1/2,000 |
| Deleción 1p36 | 1/5,000 |
| Síndrome Angelman | 1/12,000 |
| Síndrome Prader-Willi | 1/10,000 |
| Síndrome Cri du Chat | 1/20,000 |
Incidencia al nacimiento
| Síndrome de Down | 1/600 |
| T18 | 1/3,000 |
| T13 | 1/5,000 |
| Síndrome de Turner | 1/2,500 (mujeres) |
| Triploidía | 1/50-100 |
| Microdeleción 22q11.2 | 1/2,000 |
| Deleción 1p36 | 1/5,000 (concepciones) |
| Síndrome Angelman | 1/12,000 |
| Síndrome Prader-Willi | 1/10,000 |
| Síndrome Cri du Chat | 1/20,000 |
Además, podrás saber si estás embarazada de un niño o de una niña
Ventajas Técnicas del test: Máxima especificidad.
Es la prueba prenatal no invasiva de mayor exactitud del mercado. La tecnología del test, panorama, permite diferenciar el ADN de la madre y el del bebé.
¿Por qué esto es importante?
Menos falsos positivos
Debido a que la tecnología panorama analiza el ADN del bebé por separado, tiene una tasa de falsos positivos menor que otros test prenatales no invasivos.
Máxima exactitud en el género
Panorama cuenta con el mayor índice de fiablidad para determinar el sexo del bebé.
Triploidía
Es el único test prenatal no invasivo que puede detectar triploidías, graves anormalidades cromosómicas que pueden ocasionar serias complicaciones en el embarazo si no se controlan.
¿Qué resultados obtengo?
La fiabilidad de los resultados del test es del 99,9%
Confianza en Imegen
Laboratorio de mayor fiabilidad en genética Nacional. Especialistas en servicios y productos de análisis genético
20 años
Ayudando a mejorar la calidad de vida de las personas
23 países
Presencia en 23 países
40 expertos
40 expertos en genética médica
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