ImegenImegen

Sala de prensa
  • Twitter
  • Facebook
  • YouTube
  • LinkedIn
  • en 
  • es 
Cáncer hereditario
Área de clientes
  • Imegen
        • Imegen
        • Sobre nosotros
        • Equipo
        • Contacto
        • Formación
        • Calidad
        • I+D
  • Enfermedades raras
        • Cardiología
        • Dermatología
        • Endocrinología
        • Inmunología
        • Neurología
        • Nefrología
        • Neuropediatría
        • Oftalmología
        • Oncología
        • Otorrinolaringología
        • Pediatría
  • Oncología
        • Oncología Genómica
        • Cáncer Hereditario
        • Cáncer Esporádico
  • Información al paciente
        • Información al paciente
        • Información sobre el cáncer
        • Servicios de Genética
        • Información sobre genética
        • Opinión de los pacientes
  • Prevención
        • Prevención
HomeEnfermedades rarasCardiologíaMiocardiopatía dilatada

Miocardiopatía dilatada

Catálogo de kits disponibles clasificados por técnicasPDF - 3.720 KB

La Miocardiopatía Dilatada se caracteriza por una dilatación del ventrículo izquierdo, disfunción sistólica y reducción de la fuerza de contracción del miocardio. Generalmente se presenta con alguno de los siguientes signos: insuficiencia cardíaca con síntomas de congestión (edema, ortopnea, disnea paroxística) y / o reducción del gasto cardíaco (fatiga, disnea de esfuerzo), arritmias y enfermedad tromboembólica. Genéticamente es una enfermedad muy heterogénea y puede presentar patrones de herencia autosómico dominante, recesivo o ligado a X.

Exoma dirigido:

Miocardiopatía Dilatada (53 genes):

  • ABCC9
  • ACTC1
  • ACTN2
  • ANKRD1
  • BAG3
  • CAV3
  • CRYAB
  • CSRP3
  • DES
  • DMD
  • DSC2
  • DSG2
  • DSP
  • EMD
  • EYA4
  • FHL2
  • FKRP
  • FKTN
  • FLNC
  • GATAD1
  • ILK
  • JUP
  • LAMA4
  • LAMP2
  • LDB3
  • LMNA
  • MYBPC3
  • MYH6
  • MYH7
  • MYPN
  • NEXN
  • PDLIM3
  • PKP2
  • PLN
  • PSEN1
  • PSEN2
  • RAF1
  • RBM20
  • RYR2
  • SCN5A
  • SDHA
  • SGCD
  • TAZ
  • TBX20
  • TCAP
  • TMPO
  • TNNC1
  • TNNI3
  • TNNT2
  • TPM1
  • TTN
  • TXNRD2
  • VCL

 

Análisis mediante NextGeneDx:

Miocardiopatía Dilatada – Panel 1:

  • LMNA
  • MYBPC3
  • MYH7
  • SCN5A
  • TNNI3
  • TNNT2

Miocardiopatía Dilatada – Panel 2:

  • ACTC1
  • DES
  • LDB3
  • MYH6
  • PSEN1
  • PSEN2
  • TCAP
  • TNNC1
  • TPM1
  • VCL
Área de clientes

Olvidé mi contraseña Nuevo usuario Cerrar

Instituto de Medicina Genómica, S.L.

Fundado en 2009 por un equipo de científicos con más de 20 años de experiencia empresarial nos hemos consolidado como líder en el sector de la genética y genómica.

Conoce Imegen

  • Imegen
    • Sobre nosotros
    • Equipo
    • Contacto
    • Formación
    • Calidad
    • I + D
  • Enfermedades raras
    • Especialidades
      • Hematología
      • Oncología
      • Cardiología
      • Neurología
      • Pediatría
      • Neuropediatría
      • Endocrinología
      • Inmunología
    • Imegen exoma
    • Kits de análisis
    • Datagenomics
  • Oncología
    • Cáncer Hereditario
    • Cáncer Esporádico
    • Imegen exoma
    • Kits de análisis
    • Datagenomics
  • Información al paciente
    • Información sobre el cáncer
    • Servicios de Genética
    • Información sobre Genética
  • Prevención
    • Genatal-old
    • Test de cáncer hereditario
  • Aviso legal y Política de privacidad

Contacto

c/ Agustín Escardino 9, Parc Científic de la Universitat de València - 46980 Paterna

info@imegen.es
Tel: +34 963 212 340

Empresa cofinanciada por:
This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish.Accept Read More
Privacy & Cookies Policy