Miocardiopatía Arritmogénica del Ventrículo Derecho
La miocardiopatía arritmogénica (MCA) se caracteriza por una atrofia progresiva del miocardio, que se reemplaza por tejido fibroadiposo. Produce una disfunción ventricular y el desorrollo de arritmias cardíacas malignas. Esta enfermedad genética hereditaria se ha denominado Miocardiopatía o displasia arritmogénica del ventrículo derecho, no obstante, también puede haber una afectación del ventrículo izquierdo. Está asociado a un mayor riesgo de muerte súbita en personas jóvenes.
Exoma dirigido
Miocardiopatía Arritmogénica del Ventrículo Derecho (14 genes)
- CTNNA3
- DES
- DSC2
- DSG2
- DSP
- FLNC
- JUP
- LMNA
- PKP2
- PLN
- RYR2
- TGFB3
- TMEM43
- TTN
Análisis mediante NextGeneDx
Miocardiopatía Arritmogénica del Ventrículo Derecho – Panel 1 (30 exones)
- DSC2
- DSG2
- DSP
- JUP
- PKP2
- RYR2
- TGFB3
Miocardiopatía Arritmogénica del Ventrículo Derecho – Panel 2
- DSG2
- DSP
- PKP2