La miocardiopatía arritmogénica (MCA) se caracteriza por una atrofia progresiva del miocardio, que se reemplaza por tejido fibroadiposo. Produce una disfunción ventricular y el desorrollo de arritmias cardíacas malignas. Esta enfermedad genética hereditaria se ha denominado Miocardiopatía o displasia arritmogénica del ventrículo derecho, no obstante, también puede haber una afectación del ventrículo izquierdo. Está asociado a un mayor riesgo de muerte súbita en personas jóvenes.