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Fundado en 2009, el Instituto de Genómica Médica (IMEGEN) es una empresa pionera biomédica spin-off del Departamento de Genética de la Universidad de Valencia especializada en servicios y productos genéticos para el ámbito biomédico.

La sede de IMEGEN está establecida en el Parque Científico de la Universidad de Valencia (España). Sus instalaciones tienen un extensión de 200 m2, divididas distintos laboratorios independientes: laboratorios de secuenciación de ADN, laboratorios de extracción y preparación de reactivos, laboratorio de secuenciación de última generación (NGS) y laboratorio de bioinformática.

IMEGEN está estructurada en distintos departamentos encargados del desarrollo científico, desarrollo técnico y calidad, finanzas y comercialización. La organización y filosofía de IMEGEN permiten un amplio compromiso con la calidad, obteniendo diferentes tipos de acreditaciones y marcados CE e IVD de sus productos, una reinversión amplia en investigación y desarrollo, generando productos y servicios innovadores y participando en proyectos de investigación nacionales e internacionales; y una amplia implicación en actividades educativas y divulgativas sobre genética y genómica.

IMEGEN proporciona servicios para Pruebas Genéticas a Hospitales, Clínicas, laboratorios y Empresas de acuerdo con altos estándares de calidad. El valor central de todos nuestros servicios es el know-how de nuestro equipo científico y técnico, aplicando la tecnología más precisa, optimizando recursos e interpretando los resultados de acuerdo a las necesidades de los profesionales que requieren el servicio. IMEGEN ofrece un complemento a las capacidades de investigación de empresas, industria, hospitales, universidades o centros de investigación, incluyendo la planificación, la captación de fondos, el desarrollo y la implementación técnica.

Equipo de investigación

Angela Pérez-Pérez

Ella es la Gerente de IMEGEN y tiene una Máster en Administración y Negocios y una Máster Ejecutivo en Innovación de la Escuela de Organización Internacional. Ha participado en más de diez proyectos nacionales de investigación y tres proyectos europeos de I + D, y ha publicado dos artículos en la prestigiosa revista científica Nature. Está especializada en técnicas de análisis genómico en gestión e investigación de proyectos. Fue fundadora y CEO, directora y directora técnica de una de las primeras empresas biotecnológicas españolas (Sistemas Genómicos SL). A lo largo de su carrera, ha participado en las cuatro compañías fundacionales de biotecnología.

Correo electrónico: angela.perez@imegen.es

Javier Garcia-Planells, PhD

Es el Director Científico de IMEGEN, Presidente de la Sociedad Española de Diagnóstico Prenatal (AEDP) y miembro de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Genética Humana (AEGH). Ha trabajado en el diagnóstico genético de enfermedades humanas, epidemiología e investigación en base molecular de enfermedades humanas heredadas durante más de 15 años, especialmente en enfermedades neurogenéticas. Tiene un papel activo en la promoción de políticas de calidad relacionadas con las pruebas genéticas y participa en la generación de directrices nacionales e internacionales para pruebas genéticas (OCDE, EMQN, AEGH, …). Es fundador del Instituto de Genética Médica y Molecular (IGEM), empresa integrada en Sistemas Genomicos, SL y GENAGEN. Es promotor y codirector del Primer Programa de Posgrado en Genética Médica de la Universidad de Valencia.

Correo electrónico: javier.garcia@imegen.es

Carlos Ruiz-Lafora, PhD

Es el Director Técnico de IMEGEN. Es un profesional experimentado involucrado en el desarrollo, validación y establecimiento de protocolos analíticos basados en tecnologías de ADN y ARN de acuerdo con estrictos criterios de calidad.

Correo electrónico: carlos.ruiz@imegen.es

Maria Garcia-Hoyos, PhD

Es la Jefa de la Unidad de Genética Médica. Ha trabajado durante más de 10 años en el diagnóstico genético de enfermedades humanas, epidemiología, investigación en base molecular de enfermedades genéticas y desarrollo de técnicas de terapia génica para distrofias de retina.

Correo electrónico: maria.garcia@imegen.es

Publicaciones Recientes

• Suela J, López-Expósito I, Querejeta ME, Martorell R, Cuatrecasas E, Armengol L, Antolín E, Domínguez Garrido E, Trujillo-Tiebas MJ, Rosell J, García Planells J, Cigudosa JC; Recommendations for the use of microarrays in prenatal diagnosis. Med Clin (Barc). 2017 Apr 7;148(7):328.e1-328.e8. doi: 10.1016/j.medcli.2016.12.028. Epub 2017 Feb 21.
• Reboll R, Martínez-Leon J, Zapater E, Juez M, Garcia-Planells J, Martinez-Cadenas C, Basterra J. A novel SDHD mutation associated with neck paraganglioma. Acta Otolaryngol. 2011 Oct;131(10):1110-6. doi: 10.3109/00016489.2011.587201. Epub 2011 May 30.
• Hoogeveen-Westerveld M, Wentink M, van den Heuvel D, Mozaffari M, Ekong R, Povey S, den Dunnen JT, Metcalfe K, Vallee S, Krueger S, Bergoffen J, Shashi V, Elmslie F, Kwiatkowski D, Sampson J, Vidales C, Dzarir J, Garcia-Planells J, Dies K, Maat-Kievit A, van den Ouweland A, Halley D, Nellist M. Functional assessment of variants in the TSC1 and TSC2 genes identified in individuals with Tuberous Sclerosis Complex.Hum Mutat. 2011 Apr;32(4):424-35.
• Sanchez-Alcudia R, Garcia-Hoyos M, Lopez-Martinez MA, Sanchez-Bolivar N, Zurita O, Gimenez A, Villaverde C, Rodrigues-Jacy da Silva L, Corton M, Perez-Carro R, Torriano S, Kalatzis V, Rivolta C, Avila-Fernandez A, Lorda I, Trujillo-Tiebas MJ, Garcia-Sandoval B, Lopez-Molina MI, Blanco-Kelly F, Riveiro-Alvarez R, Ayuso C. A Comprehensive Analysis of Choroideremia: From Genetic Characterization to Clinical Practice. PLoS One. 2016 Apr 12;11(4):e0151943. doi: 10.1371/journal.pone.0151943. eCollection 2016.
• Blanco-Kelly F, García Hoyos M, Lopez Martinez MA, Lopez-Molina MI, Riveiro-Alvarez R, Fernandez-San Jose P, Avila-Fernandez A, Corton M, Millan JM, García Sandoval B, Ayuso C. Dominant Retinitis Pigmentosa, p.Gly56Arg Mutation in NR2E3: Phenotype in a Large Cohort of 24 Cases. PLoS One. 2016 Feb 24;11(2):e0149473. doi: 10.1371/journal.pone.0149473. eCollection 2016.
• Quélin C, Loget P, D’Hervé D, Fradin M, Milon J, Ferry M, Body-Bechou D, Tréguier C, Garcia Hoyos M, Odent S. Osteopathia striata with cranial sclerosis: when a fetal malformation syndrome reveals maternal pathology. Prenat Diagn. 2015 Feb;35(2):200-2. doi: 10.1002/pd.4502. Epub 2014 Oct 26.

Contacto

Instituto de Medicina Genómica, S.L.
C/ Agustín Escardino 9, Parc Científic de la Universitat de València
46980 Paterna (VALENCIA)
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Tel: +34 963 212 340