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HomeEnfermedades rarasCardiologíaSíndromes Aórticos

Síndromes Aórticos

Catálogo de kits disponibles clasificados por técnicasPDF - 3.720 KB

Los aneurismas de aorta torácica y disecciones aórticas familiares (TAAD familiar) se caracterizan por que se produce una dilatación de la aorta en zonas donde esta se encuentra debilitada, lo cual puede conducir a una protuberancia en la pared de los vasos sanguíneos (aneurisma) o a un desgarro repentino en las capas de la pared de la aorta (disección aórtica). Estas alteraciones pueden disminuir el flujo sanguíneo a otras partes del cuerpo como el cerebro u otros órganos vitales, o hacer que la arteria se rompa. La dilatación aórtica es generalmente la primera característica que se desarrolla en pacientes con TAAD familiar aunque, en algunos pacientes, se produce una disección con poca o ninguna dilatación de la aorta.

Exoma dirigido

Síndromes aórticos (36 genes):

  • ACTA2
  • ADAMTSL4
  • B3GAT3
  • CBS
  • COL1A1
  • COL1A2
  • COL3A1
  • COL4A5
  • COL5A1
  • COL5A2
  • EFEMP2
  • ELN
  • FBN1
  • FBN2
  • FLNA
  • FOXE3
  • GAA
  • HRAS
  • KCNJ8
  • LOX
  • MED12
  • MYH11
  • MYLK
  • NKX2-5
  • NOTCH1
  • PLOD1
  • PTPN11
  • SKI
  • SLC2A10
  • SMAD3
  • SMAD4
  • TGFB2
  • TGFB3
  • TGFBR1
  • TGFBR2
  • ZDHHC9

 

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Fundado en 2009 por un equipo de científicos con más de 20 años de experiencia empresarial nos hemos consolidado como líder en el sector de la genética y genómica.

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