ImegenImegen

Sala de prensa
  • Twitter
  • Facebook
  • YouTube
  • LinkedIn
  • en 
  • es 
Cáncer hereditario
Área de clientes
  • Imegen
        • Imegen
        • Sobre nosotros
        • Equipo
        • Contacto
        • Formación
        • Calidad
        • I+D
  • Enfermedades raras
        • Cardiología
        • Dermatología
        • Endocrinología
        • Inmunología
        • Neurología
        • Nefrología
        • Neuropediatría
        • Oftalmología
        • Oncología
        • Otorrinolaringología
        • Pediatría
  • Oncología
        • Oncología Genómica
        • Cáncer Hereditario
        • Cáncer Esporádico
  • Información al paciente
        • Información al paciente
        • Información sobre el cáncer
        • Servicios de Genética
        • Información sobre genética
        • Opinión de los pacientes
  • Prevención
        • Prevención
HomeEnfermedades rarasOftalmologíaDegeneración macular asociada a la edad

Degeneración macular asociada a la edad

Catálogo de kits disponibles clasificados por técnicasPDF - 3.720 KB

La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE), es la principal causa de ceguera en el mundo desarrollado, y su incidencia incrementa a medida que la población anciana aumenta.

Se caracteriza por la destrucción progresiva de la región central de la retina (mácula), lo que causa la pérdida de visión central. La visión lateral o periférica y la visión nocturna generalmente no se ven afectadas, pero la visión reducida con luz tenue a menudo se manifiesta en las primeras etapas de la enfermedad.

La DMAE es el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. Muchos de estos factores han sido identificados, pero algunos siguen siendo desconocidos.

Actualmente se conocen cambios en varios genes que pueden actuar como factores de riesgo para la enfermedad.

Secuenciación de los genes asociados

Exoma dirigido

Degeneración Macular asociada a la edad (19 genes)

  • ABCA4
  • APOE
  • ARMS2
  • C2
  • C3
  • C9
  • CFB
  • CFH
  • CFHR1
  • CFHR3
  • CFI
  • CST3
  • CX3CR1
  • ERCC6
  • FBLN5
  • HMCN1
  • HTRA1
  • RAX2
  • TLR4
Área de clientes

Olvidé mi contraseña Nuevo usuario Cerrar

Instituto de Medicina Genómica, S.L.

Fundado en 2009 por un equipo de científicos con más de 20 años de experiencia empresarial nos hemos consolidado como líder en el sector de la genética y genómica.

Conoce Imegen

  • Imegen
    • Sobre nosotros
    • Equipo
    • Contacto
    • Formación
    • Calidad
    • I + D
  • Enfermedades raras
    • Especialidades
      • Hematología
      • Oncología
      • Cardiología
      • Neurología
      • Pediatría
      • Neuropediatría
      • Endocrinología
      • Inmunología
    • Imegen exoma
    • Kits de análisis
    • Datagenomics
  • Oncología
    • Cáncer Hereditario
    • Cáncer Esporádico
    • Imegen exoma
    • Kits de análisis
    • Datagenomics
  • Información al paciente
    • Información sobre el cáncer
    • Servicios de Genética
    • Información sobre Genética
  • Prevención
    • Genatal-old
    • Test de cáncer hereditario
  • Aviso legal y Política de privacidad

Contacto

c/ Agustín Escardino 9, Parc Científic de la Universitat de València - 46980 Paterna

info@imegen.es
Tel: +34 963 212 340

Empresa cofinanciada por:
This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish.Accept Read More
Privacy & Cookies Policy