Panel NGS de marcadores genómicos accionables de 69 genes

Estudio especializado y orientado al tipo particular de tumor

Análisis de distintas alteraciones genéticas de interés clínico: SNVs, CNVs, genes de fusión, inestabilidad de microsatélites y expresión

Análisis de marcadores clínicamente relevantes, tanto a nivel somático como germinal

Facilita al oncólogo proporcionar una medicina personalizada de precisión

Informe clínico interpretado con objetivo diagnóstico, pronóstico y terapéutico

Resultados en 7-10 días laborables.

Secuenciación completa de 47 genes

Análisis de todos los genes de fusión relacionados con terapia dirigida

Análisis de expresión de 13 genes relacionados con tratamiento dirigido e inmunoterapia

Inestabilidad de microsatélites relacionados con pronóstico y respuesta a inhibidores del punto de control inmunitario

Farmacogenética: Análisis de polimorfismos en 10 genes implicados en el metabolismo de fármacos antitumorales

Detección de CNVs (pérdidas, ganancias y amplificaciones)

SNP-array: análisis de 500 SNPs que validan la detección de grandes CNVs de todo el genoma

PRECISIÓN
Imegen ha seleccionado la tecnología que permite el análisis más profundo de las regiones clínicamente relevantes

TIEMPO
Obtención de toda la información necesaria en los primeros estadíos de la enfermedad, permitiendo emplear tratamientos dirigidos en el menor tiempo posible

COSTE
El coste global es sensiblemente inferior respecto a las técnicas tradicionales actualmente en uso