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HomeEnfermedades rarasCardiología

Cardiología

Recientemente, ha habido un rápido desarrollo de la genética molecular relacionada con las enfermedades cardiovasculares

  • Introducción
  • Enfermedades más frecuentes
  • Kits de análisis
Introducción

Cardiología

En Cardiología ofrecemos un amplio abanico de estudios genéticos para todas las enfermedades cardiovasculares de origen genético, incluyendo cardiomiopatías, síndromes aórticos o muerte súbita, entre otros.

¿Cómo podemos ayudar a tus pacientes?

En imegen navegamos por el genoma humano para analizar la información que necesita tu paciente. Podemos analizar un solo gen con total precisión y calidad diagnóstica o hacer un screening del genoma completo del paciente y sus familiares, en función de la particularidad de cada caso.

El diagnóstico genético es la forma más eficaz de abordar las enfermedades cardiovasculares hereditarias, y constituye la base para seleccionar el tratamiento adecuado y tomar decisiones bien informadas sobre la gestión de la enfermedad.

También puede ayudar a definir las recomendaciones de estilo de vida y seleccionar los medicamentos adecuados, a través de la farmacogenética.

Además, la genética se considera la herramienta más eficaz para la estratificación del riesgo de los miembros de la familia, lo que permite iniciar tratamientos preventivos y / o hacer recomendaciones de estilo de vida, y justificar el seguimiento de rutina por profesionales de la salud.

En imegen disponemos de la mejor tecnología, empleando distintas técnicas de diagnóstico genético para la detección de mutaciones puntuales y pequeñas deleciones/ inserciones, así como grandes deleciones y duplicaciones y otros tipos de mutaciones.

Enfermedades Cardiología

En imegen disponemos de la mejor tecnología, empleando distintas técnicas de diagnóstico genético para la detección de mutaciones puntuales y pequeñas deleciones/ inserciones, así como grandes deleciones y duplicaciones y otros tipos de mutaciones.

Además, te ofrecemos asesoramiento genético completo para orientar cada caso e interpretar los resultados.

  • QT largo
  • QT corto
  • Sindromes Aorticos
  • Miocardiopatía dilatada
  • Miocardiopatia hipertrofica
  • Brugada
  • Miocardiopatia aritmogenica del ventriculo derecho
  • Cardiopatía no compacta del ventrículo izquierdo
  • Taquicardia ventricular polimórfica catecolinérgica
  • Fibrilación auricular familiar

Kits de análisis

Imegen ha desarrollado distintas referencias que permiten diagnosticar la enfermedad o determinar la severidad de la enfermedad en el paciente estudiado.

Disponemos de más de 50 referencias y utilizamos las técnicas de PCR, secuenciación Sanger y NGS

Kits de cardiología

Kits destacados

  • Imegen-Miocardiopatía Hipertrófica NGS
  • Imegen-Marfan NGS

Kits destacados

IMG-261

Imegen-Miocardiopatía Hipertrófica NGS

Detección de mutaciones en los genes ACTC1, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, TCAP, TNNC1, TNNI3, TNNT2 y TPM1 asociadas a la Miocardiopatía Hipertrófica.

Imegen-Miocardiopatía Hipertrófica NGS

Aplicación: Análisis genético molecular de los genes ACTC1, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, TCAP, TNNC1, TNNI3, TNNT2 y TPM1
Formato: 6 rxn (Disolución)
Tecnología: Secuenciación NGS (Illumina)
Referencia: IMG-261
Descargar manual Solicitar Kit de análisis
IMG-192

Imegen-Marfan NGS

Detección de mutaciones en los genes FBN1, TGFBR1 y TGFBR2 asociadas al Síndrome de Marfan.

Imegen-Marfan NGS

Aplicación: Análisis genético molecular de los genes FBN1, TGFBR1 y TGFBR2
Formato: 6 rxn (Disolución)
Tecnología: Secuenciación NGS (Illumina)
Referencia: IMG-192
Descargar manual Solicitar Kit de análisis
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Instituto de Medicina Genómica, S.L.

Fundado en 2009 por un equipo de científicos con más de 20 años de experiencia empresarial nos hemos consolidado como líder en el sector de la genética y genómica.

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c/ Agustín Escardino 9, Parc Científic de la Universitat de València - 46980 Paterna

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Tel: +34 963 212 340

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